Belföld

Ezres nagyságrendben torlódtak fel a méltányossági gyógyszerkérelmek

Adrián Zoltán / 24.hu
Porpáczy Krisztina a Tisza Párt évértékelőjén február 15-én.
Adrián Zoltán / 24.hu
Porpáczy Krisztina a Tisza Párt évértékelőjén február 15-én.
Az egyedi gyógyszerkérelmek új szabályozásáról vitáztak az országgyűlés egészségügyi bizottságának szerdai ülésén. Az államtitkár azt ígéri, olcsóbbak lesznek a ritka terápiák, a Fidesz törvényi garanciát kért, de nem kapta meg.

Hegedűs Zsolt miniszter helyett Porpáczy Krisztina, az alapellátásért felelős államtitkár vitázott az egészségügyi bizottság szerda reggeli ülésén arról a törvényjavaslatról, amely átalakítaná a méltányossági gyógyszerkérelmek rendszerét. Olyan készítményekről, terápiákról van szó, amelyek a gyakran ritka, súlyos betegséggel élők számára segítséget nyújtanak, ám a társadalombiztosítás (tb) által nem támogatottak.

Az egyedi méltányossági gyógyszerkérelmek elbírálási rendszerét 2024 elején változtatta meg váratlanul az Orbán-kormány. Azelőtt kizárólag az egészségbiztosító (akkor még NEAK, jelenleg OEP) bírálta el a tb által nem támogatott, egyedi méltányossági gyógyszerkérelmeket, két éve pedig a szegények orvosáról elnevezett Batthyány-Strattmann László Alapítvány a Gyógyításért (BSLA) alapítványba szervezték ki a feladatot. A BSLA létrejöttét és működését rengeteg kritika érte, elsősorban az ügyintézés lassúsága és a döntések átláthatatlansága miatt – ezeket számos cikkben mutattuk be.

Az alapítványi rendszer átalakításáról szóló törvényjavaslatot Hegedűs Zsolt június 23-án nyújtotta be a parlamentnek. A javaslat értelmében augusztus 1-jétől

A teljes cikket előfizetőink olvashatják el.
Már csatlakoztál hozzánk?
a folytatáshoz!
Itt állíthatod be, hogy a Google kereső elöl hozza a 24.hu-s találatokat

Ajánlott videó

Olvasói sztorik