Az orvosi eszközöket ellenőrző Food and Drug Administration (FDA) hivatal 465 ezer szívritmus-szabályozót hívott vissza biztonsági hibák miatt az Egyesült Államokban – írja a GData közleményében.
Fenn áll a lehetősége ugyanis annak, hogy a sebezhetőségeket kihasználva támadók rácsatlakozhatnak az eszközre egy transzmitter segítségével, így lehetőségük nyílik kedvük szerint változtatni a páciens szívritmusát, vagy akár lemeríthetik a pacemaker akkumulátorát is, ezzel közvetlen életveszélynek kitéve a beteget.
Az eszközök ráadásul titkosítás nélkül tárolják az adatokat, így egy támadás során a
A visszahívásban az Abbott (korábban St. Jude Medical) orvosi eszközöket gyártó vállalat hat modellje érintett: az Accent, az Anthem, az Accent MRI, az Accent ST, az Assurity és az Allure.
A visszahívásban Magyarországon forgalomba került eszközök is érintettek lehetnek. A GData közleménye szerint hazánk 200 darabot vásárolt az Allure Quadra RF szívritmus-szabályozóból, ez a típus is szerepel a visszahívottak között. Ugyanakkor a cégnek nincs adata arról, hogy ezekből hány darab került beültetésre.
Az Egyesült Államokban a betegeknek saját kezelőorvosuknál kell jelentkezniük frissítésre, ami mindössze három percet vesz igénybe. A gyártó szerint a kijavított biztonsági hibákat eddig még nem használták ki, az új eszközökön pedig már a frissített szoftver fut.
