Egyetlen gyógyszert forgalmaznak Magyarországon abból a több mint háromszáz indiai generikus készítményből, amelyek uniós forgalmazási engedélyének felfüggesztését javasolta a Európai Gyógyszerügynökség (EMA) – írja a hatóság honlapjára hivatkozva keddi számában a Népszava.
A cikk szerint az EMA arra a megállapításra jutott, hogy a szerek klinikai kipróbálását végző cég rosszul kezeli, értelmezi és dokumentálja a gyógyszerekkel kapcsolatos tesztek adatait, ám nincs bizonyíték arra, hogy a szerek ne váltanak ki az elvárt hatást, vagy kárt okoznának szedőiknek.
A megbízhatatlan klinikai teszttel gyártott gyógyszerek zömét Németországban, Angliában, Franciaországban, Finnországban, Észtországban, Belgiumban, Bulgáriában, Csehországban hozták forgalomba; a listán a Magyarországon kapható termékek közül egy vény nélküli, nem szteroidos fájdalom- és gyulladáscsökkentő tabletta szerepel, amelynek forgalmazását várhatóan felfüggesztik a lap szerint.
Nem ez az első felfüggesztési eset indiai gyógyszerekkel kapcsolatban.
