2021 októberében az Egyesült Államok gyógyszerhivatala (FDA) elfogadta a VUITY öregszeműség (presbyopia) elleni szemcseppet. A készítmény december 9-én vált elérhetővé az országban – írja az IFLScience.
Az öregszeműség egy, a korral járó változás, amely közelre fókuszálva homályos látást eredményez. A látásgyengülés az emberek többségénél a 40-es vagy 50-es évek közepén jelentkezik, a romlás pedig az elkövetkező évtizedekben egyre jelentősebbé válik. A rendellenesség rendkívül gyakori, az FDA-nál pedig bíznak benne, hogy az új készítmény segítséget jelentett a mintegy 128 millió érintett amerikainak.
A szer aktív hatóanyaga a pilokarpin, amely pupillaszűkületet okozva javítja a közelre látást.
A csepp randomizált placebokontrollált, 3. fázisú tesztjében 750, 40-55 éves alany vett részt. 30 napon belül a VUITY használói javulást tapasztaltak, komolyabb mellékhatás pedig nem jelentkezett.
