Százkilencvenötre emelkedett Indonéziában a halálesetek száma, melyeket egy szennyezett szirupos gyógyszer okozhatott – írta hétfőn a medicalexpress.com tudományos-ismeretterjesztő portál az indonéz hatóságokra hivatkozva.
A délkelet-ázsiai országban augusztus óta megugrott a gyermekek körében a vesekárosodásos esetek száma, amit a mérgezést okozó összetevőket tartalmazó szirupokhoz kötnek. Az egészségügyi tárca szóvivője sajtótájékoztatóján elmondta, hogy eddig több mint 320 pácienst regisztráltak, akik közül 27-en még kórházban vannak. A betegek többsége ötévesnél fiatalabb.
A történtek nyomán Indonézia ideiglenesen betiltotta az összes szirupalapú gyógyszer értékesítését, és megvizsgálta a gyermekek lázának csillapítására használt termékeket. A tárca szerint a vizsgálati eredmények azt mutatták, hogy
Az indonéziai élelmiszer- és gyógyszerügynökség öt szirupban talált veszélyes mértékben mérgező anyagot. A termékeket kivonták a forgalomból és megsemmisítették. A rendőrség három helyi gyógyszeripari vállalat ellen indított eljárást, s kettőnek felfüggesztették a szirupgyártási engedélyét.
Az egészségügyi minisztérium szerint időközben sikerült 246 fiolányi, kifejezetten ilyen típusú vesekárosodás elleni gyógyszert beszerezni, a nagy eredményességgel használt szer többségét Szingapúr és Ausztrália adományozta.
A nyugat-afrikai Gambiában, ahol 70 hasonló haláleset történt, szintén vizsgálatot indítottak a paracetamolszirupokkal összefüggésbe hozható gyermekkori halálesetekkel kapcsolatban. A szirupokat az újdelhi székhelyű Maiden Pharmaceuticals Ltd. gyártotta. Az indiai hatóságok ugyancsak vizsgálatot indítottak. Az indonéziai élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatal ugyanakkor közölte, hogy a Maiden Pharmaceuticals termékei helyben nem kaphatók. (MTI)
Kiemelt kép: rendőrök keresnek fel egy indonéziai gyógyszertárat, hogy megvizsgálják a gyermekeknek szánt szirupokat.