A brit gyerek különös rendellenességben szenved.
genetikai rendellenesség
A különleges palackorrú delfin borjút Dél-Afrikában látták.
Itt van a macskák 2.0-s verziója, ha lehet, az eredetinél is cukibb verziója.
Sajnos, az állapota miatt nincs könnyű helyzetben.
Egy ritka genetikai rendellenesség tette pokollá a férfi életét.
Egy ritka genetikai rendellenesség állt a háttérben.
A beavatkozás ára akár több millió forintra is rúghat.
Az édesanyja retteg a kislánya jövője miatt.
Itt egy újabb érv azok kezébe, akik közeli világvégére számítanak.
Nem lehet elég óvatos ahhoz, hogy sérülés nélkül megússzon egy aktust.
A 37 éves nő azt mondja a mostani élete elviselhetetlen. Különösen azért, mert a szülés előtt egyáltalán nem érzett semmilyen fájdalmat.
A kínai kislány betegsége annyira ritka, hogy az utóbbi kétszáz évben mindössze 34. esetben fordult elő.
Genetikai rendellenessége miatt nem öregszik, pedig minden vágya az lenne, hogy normális életet élhessen.
„A lányom emberi lény" – az anya egyenként válaszolt minden trollnak.
Valódi hős a Treacher-Collins szindrómás gyermekek között a brit férfi, aki elmondja nekik hogyan élhetnek teljes életet.
A három gyermeket az ágyukban fekve, játékokkal körbepakolva találta meg a bébiszitter.
A kislány születése óta három úttörő operáción esett át. Mára teljes életet élhet, és kortársaival együtt kezdi az óvodát.
Egy kínai kislány betegségének tünetei a növekedésben való lemaradás és a petefészkek fejletlensége.
