Élet-Stílus

Gyógymódért könyörög a nyolcéves, akinek egész testét szőr borítja

Sári Veronika
Sári Veronika

újságíró. 2015. 07. 20. 20:46

A kínai kislány betegsége annyira ritka, hogy az utóbbi kétszáz évben mindössze 34. esetben fordult elő.

„Vérfarkas-szindróma”, más néven hipertrichosis. Így hívják azt az extrém ritka, genetikai rendellenességet, amiben a nyolcéves kínai kislány, Xiao Ling szenved. A Guangxi tartományban élő kisiskolás az egész életét a betegség árnyékában töltötte: mivel tünetei – az egész testét beborító erős, hosszú szőrszálak – már közvetlenül a születése után megjelentek, szülei nem engedik a többi gyerek közé. Félnek a falu lakóinak reakciójától.

kislany(650x433).jpg (Array)
Kép forrása: Shanghaiist 

A rendellenességnek nincs gyógymódja. Az érintetteket, ahogy például a közelmúltban egy indiai családot, végleges, lézeres szőrtelenítéssel próbálják tünetmentessé tenni. Csakhogy a tapasztalat azt mutatja, sokszor még ez is csak ideig-óráig jelent megoldást: a szőr ugyanis idővel visszanő. Ling esetében a szülők ráadásul meg sem engedhetik maguknak a költséges kezelést, ezért kértek segítséget a nyilvánosságtól, bízva abban, hogy a jószívű idegenek összegyűjtik majd a pénzt, ami a kezeléshez szükséges – írja a Shanghaiist

vissza a címlapra

Legfrissebb videó mutasd mind

Kommentek

Nézd meg a legfrissebb cikkeinket a címlapon!
24-logo

Engedélyezi, hogy a 24.hu értesítéseket
küldjön Önnek a kiemelt hírekről?
Az értesítések bármikor kikapcsolhatók
a böngésző beállításaiban.