A Magyar Hang cikke szerint bár az Orvosi Szakmai Kollégium már tavaly novemberben elkészített egy irányelvet, amely részletesen szabályozná, hogy a súlyos genetikai rendellenességet hordozó párok akár ingyenesen is igénybe vehessenek olyan vizsgálatokat, amelyek hozzásegíthetik őket az egészséges gyermek megszületéséhez, az ügy valamiért nem mozdul előre.
A lap szerint az örökletes betegségben szenvedők – a leggyakoribbak között a hemofíliát és a cisztás fibrózist lehet említeni – gyermekvállalásakor megvan az esélye, hogy a természetes úton megfogant baba örökölje a szülőktől a betegséget. Néhány éve egy teszttel lehetőség nyílt rá, hogy az örökletes génhibát hordozó pároknak géndiagnosztikával támogatott lombikbébimódszerrel segítenek, hogy egészséges gyermekük születhessen.
A Magyar Hang információi szerint a szakmai kollégium által kidolgozott irányelvekhez a különféle szervezetek már tavaly év végén elküldték ajánlásaikat, ám azóta csak várnak a válaszra.
Kiemelt kép: Thinkstock
