Az egykori csoport évezredeken át élt elszigeteltségben a Szahara északi részén.
genetika
Az Appalache-hegység eldugott vidékein a kis családi közösségek közötti belterjes házasság megszokottnak számított a XIX. században.
A beavatkozás jelentős hatást gyakorolt az állatok hangadására.
Maria Branyas Morera életében szerencséjével és genetikájával magyarázta hosszú életét.
Újabb vizsgálat igazolja: Európa lakóinak bőr-, szem- és hajszíne meglepően sokáig sötét maradt.
Az ázsiai Hsziungnu Birodalom lakóival, sőt annak elitjével is leszármazási kapcsolat áll fenn a Kárpát-medencében, az itteni hun korban eltemetett személyeknél.
A páciens olyan mutációval rendelkezett, amely 50 éves kor körül okoz Alzheimer-kórt.
Átfogó elemzés alá vetették a csernobili atomerőmű közelében élő kutyák genetikáját.
Több állatpopuláció esetében is kiderült, hogy az atomerőmű környékén megváltozott a genetikájuk.
A gyenyiszovai emberekről máig nagyon keveset tudunk, az viszont biztos, hogy genetikai örökségük fennmaradt egyes népességekben.
A szakértők nepáli falvakban mutattak különös összefüggést a nők szülésszáma, illetve fiziológiája és genetikája között.
A Colossal Biosciences szerint már néhány éven belül elérhetik az áttörést.
1845-ben Sir John Franklin vezetésével 129 ember kelt útra Kanada északi része felé, de az expedícióból a sarkkutatás történetének legnagyobb katasztrófája lett.
A Colossal Biosciences vállalat a gyapjas mamut, a dodó és tasmán tigris rekonstrukcióján dolgozik.
Egy friss kutatás szerint az öregedés nem feltétlen lineáris, és van két pont, amikor gyorsabban öregszünk.
1828-ban egy rejtélyes fiú bukkant fel a németországi Nürnbergben.
Kathleen Folbigg ügyét kutatók karolták fel, előbb kegyelmet kapott, majd meg is semmisítették a gyilkosságról szóló ítéletet.
Idehaza is egyre több furcsa történetet hallhattunk a jutányos áron beszerezhető, otthon is elvégezhető DNS-tesztekről.
Az RNU4-2 gén káros mutációja súlyos fejlődési problémákat okozhat.
Úgy tűnik, bizonyos, a neandervölgyiekhez köthető DNS-részletek növelhetik az autizmus spektrumzavarra való hajlamot.
A szakemberek öröklött siketségben szenvedő gyermekeket kezeltek.
A távoli múlt vírusfertőzéseinek nyomai ma is kimutathatóak az emberi DNS-ben.
Dr. Sramkó Gábor és kollégái rendkívül értékes genomikai vizsgálatokat folytatnak, és hamarosan egy, világviszonylatban is egyedülálló állatot kezdenek el kutatni.
A 4-es típusú spinocerebelláris ataxia igen ritka, de rendkívül súlyos betegség.
