A Magyar Hírlapnak az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója azt mondja, az elmúlt időben – főleg az orosz vakcina miatt – a politika célkeresztjébe kerültek, de náluk csak a szakma számít.
Aki ennek az ellenkezőjét állítja, az egyszerűen nem mond igazat.
Szentiványi Mátyás úgy látja, a szokatlanul rövid idő dacára alapos munkát végeztek, mielőtt kiadták az engedélyt. A pénteki interjú megjelenésekor – Szijjártó Péterhez hasonlóan – egyébként ő is Moszkvában lesz, hogy az orosz egészségügyi szakemberekkel átbeszélje az oltási gyakorlat tapasztalatait.
A Budapestre küldött dosszié vaskos volt, videókonferenciákon is tisztázni kellett néhány részletet, és a helyszínen tanulmányozták a gyártást, a laboratóriumi munkát. Az orosz vakcina vizsgálatakor akadtak gondok, de
ez velejárója bármilyen fejlesztői munkának. Például az úgynevezett fázis-3-as vizsgálatnak hiányzott egy közbülső riportja, de aztán ezt pótolták, illetve minőségi kérdésünk is akadt, amire szintúgy megnyugtató módon feleltek.
Kollégái másfél hete Moszkvában újra, a korábbinál alaposabban ellenőrizték a gyártás részleteit, menetét. Szerinte nem az a fontos, honnét érkezik a vakcina, hanem az, mit tud.
Azt pedig, hogy mit tud és mit nem, a rendkívül szigorú kutatások nyomán született dokumentáció dönti el.
Az OGYÉI engedélye egyébként annyit jelent, hogy a dokumentáció megfelelő, de az engedélyezési folyamat végén a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) áll,
ahol nemzetközileg elismert magyar orvosok mondják ki a végső szót.
A NNK először a vakcina minden egyes gyártási tételéből mintát vesz, ami két-három hétig tart, a szakemberek megvizsgálják, az adott szer megfelel-e a korábban leírtaknak.
Az OGYÉI a vizsgálatok lezárultával szerdán az orosz vakcinára ideiglenes, Magyarországon érvényes használatbavételi engedélyt adott ki. A Népszava azt írja, nagy lehetett a sietség, hogy két hónapos vizsgálatát a magyar gyógyszerhatóság le tudja zárni. Az engedélyezés előtt órákkal küldték Oroszországból a jelentéseket.
A lap azért kereste meg a hatóságot, mert a külügyminiszter szerda délután még azt nyilatkozta, „a magyar gyógyszerészeti hatóság szakemberei jelenleg is Oroszországban vannak és a helyszínen tanulmányozzák az orosz vakcina gyártási folyamatát”, majd be is jelentették, hogy a Szputnyik V megkapta az engedélyt.
Kiderült, a gyorsaság oka az volt, hogy a szakemberek szerdán fejezték be a gyártási folyamat tanulmányozását, megküldték az ellenőrzésük jegyzőkönyveit az intézetnek, amely határozatát bő két hónapos alapos értékelői munka alapján hozta meg.
