Donald Trump a szeptember 22-én, a Fehér Házban, Robert F. Kennedy Jr. egészségügyi miniszter részvételével tartott rendkívüli sajtótájékoztatón arról beszélt, hogy a Tylenol nevű, paracetamol-hatóanyagú gyógyszer terhesség alatti szedése növeli az autizmus kockázatát, az érvelésbe pedig a vakcinákat is behozta. Az acetaminofenként is ismert paracetamol rendkívül gyakori, széles körben elérhető, vény nélkül kapható készítmény.
A kijelentésekre szinte azonnal tömegesen reagáltak amerikai és külföldi szakértők és szervezetek, cáfolva az egyes állításokat. A legfontosabb tudnivalókat ebben a cikkben szedtük össze, a hír kapcsán pedig a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központot (NNGYK) sajtóosztályát is megkerestük.
A szervezet végül eredeti cikkünk publikálása után reagált a 24.hu-nak, a válaszban pedig kiemelték:
Mint hozzátették, széles körű tudományos adatgyűjtés származik olyan várandós nőktől, akik szedték a gyógyszert, az elemzések pedig nem mutattak ki kockázatot sem a fejlődő magzatban, sem az újszülöttekben előforduló fejlődési rendellenességek esetében. „2019-ben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) részletesen áttekintette azokat a tanulmányokat, amelyek a méhen belül paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődését vizsgálták.
Az eredmények alapján nem állapítható meg összefüggés az idegrendszeri fejlődési rendellenességekkel
– húzta alá az NNGYK.
A korábbi cikkünkben bemutatott szakmai álláspontokkal összhangban a hazai szerv is kihangsúlyozta: terhesség alatt minden esetben konzultálni kell egészségügyi szakemberrel, ha bármilyen gyógyszerrel kapcsolatban kérdésünk merül fel. Ezzel biztosítható, hogy a gyógyszerszedés mindig a lehető legbiztonságosabb és legmegfelelőbb módon történjen.
A vakcinák sem okoznak autizmust
Az NNGYK a vakcinákkal kapcsolatos megállapítások esetében azt írta: a leggyakoribb oltási tévhit, hogy a vakcinák, különösen a kombinált kanyaró-mumpsz-rubeola (MMR) készítmény és a higanytartalmú vakcinák autizmus-spektrumzavart (ASD) okoznak. Számos módszertanilag megbízható tudományos vizsgálat foglalkozott ezzel a kérdéskörrel,
„Mint minden gyógyszer és védőoltás esetében, a paracetamolt tartalmazó készítmények esetében is az EMA és az uniós tagállamok illetékes hatóságai folyamatosan nyomon követik a gyógyszerek biztonságosságát, és az új adatok megjelenésekor azokat haladéktalanul értékelik. Szükség esetén szabályozási intézkedéseket hoznak a lakosság egészségének védelme érdekében” – tették hozzá.
