Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) vizsgálata szerint a termékben a napi megengedett mennyiségnél több elemi (Pb) szennyeződés mutatható ki – írja az Index. A gyógyszer tehát túl sok ólmot tartalmaz.
Az új határozat négy gyártási tételre, a K1669-re, a K1526-ra, a K0853-ra és a K0850-re vonatkozik. Mivel a vizsgálat kezdetén csak ez a négy tétel volt forgalomban,
Az OGYÉI május 18-án döntött úgy, hogy a vizsgálat végéig az érintett készítmények forgalmazását fel kell függeszteni, így azok hónapok óta nem voltak kaphatóak.
Az érintett tételekkel kapcsolatban felmerült kockázatok és a gyógyszertől várható előnyök aránya oly módon változott meg, hogy kétségessé vált a gyógyszer biztonságos alkalmazhatósága
– írja az OGYÉI.
Kiemelt fotó: Thinkstock
