A Leicesteri Egyetem munkatársai 3233 rokonsági viszonyban nem álló férfi DNS-ét tanulmányozva úgy találták, hogy az Y kromoszómán lévő bizonyos változatok 50 százalékkal növelik a szívkoszorúér-betegségek kockázatát. A vizsgálatba bevont férfiak 90 százaléka két gyakori Y kromoszóma típus egyikével rendelkezett, melyek az I és az R1b1b2 haplocsoport nevet viselik.
Kiderült, hogy az I haplocsoportba tartozó férfiaknál 50 százalékkal nagyobb volt a kockázata annak, hogy szívkoszorúér-betegség alakul ki. A szóban forgó változatokat a brit férfiak mintegy ötöde hordozza.
Maciej Tomaszewski kutatásvezető szerint a felfedezés azért fontos, mert az Y kromoszómát általában a férfiassággal és a termékenységgel szokták összefüggésbe hozni, míg kutatásuk esetleges betegségek öröklődését is ide kötötte. Igaz, a pontos gének meghatározása még a tudósok előtt áll.
