Az ujjlenyomat hiányával született emberek nem egy valószínűtlennek tűnő krimiíró fantáziájából pattantak ki, valóban köztünk járnak a Földön.
Az ember ujjlenyomat még a méhen belül alakul ki, egy normális terhességnél nagyjából félidőben. Minden embernél egyedülálló, még az egypetéjű ikrek esetében sem azonos. Így ideális módja a személyazonosság megállapításának.
Adermatoglyphia, így hívják azt az állapotot, amikor valaki ujjlenyomat nélkül születik. A Tel Aviv-i Egyetem tudósai most rájöttek, hogy valójában egy genetikai mutáció áll a hátterében.
Izraelben öt család tagjainál vizsgálták meg az ujjlenyomat nélküliséget. Eli Sprecher és kutatótársai megállapították, hogy mindegyik vizsgált család osztozott a SMARCAD1 gén mutációján.
A Marylandi GeneDX cég szerint a genetikai beavatkozások nem feltétlenül növeszthetik vissza az adermatoglyphiások ujjlenyomatát, hiába hisznek ebben az izraeli kutatók. Azonban a mutáns gén kimutatásával a jövőben talán kifejleszthetnek új módszereket az ujjlenyomathiány kezelésére.
