Angol kutatók nagyszabású vizsgálatot folytattak le annak érdekében, hogy jobban megismerjék Anglia vezető ráktípusát. Négyezer olyan nőnek vizsgálták a genomját, akinél rendszeres volt a családban a mellrák előfordulása, illetve további 24 000 beteg és egészséges alanyt, akiknél nem volt jellemző az ilyen családi kórtörténet.
Bár a pontos okát a rák kialakulásának a mai napig nem tudják, húszból egy páciens esetében valószínűleg genetikai okokra vezethető vissza a betegség megjelenése, a környezeti és életviteli hatások mellett. A mostani kutatás öt olyan génvariánst tárt fel, amelyek azokra a nőkre voltak jellemzőek, akiknek a családjában magas volt a betegség előfordulási aránya. Így már 18-ra nőtt az ismert ilyen típusú génvariénsok száma, amelyek közül kettő, a BRCA1 és a BRCA2 különösen hajlamossá tesz a betegségre.
