Tudomány

Növeli a mellrák kiújulási kockázatát a génmutáció

Administrator

2010. 04. 06. 15:57

Négyszer nagyobb a kiújulás kockázata azoknál a nőknél, akiknél 55 éves koruk előtt emlőrák alakult ki és emellett hordozzák a BRCA1 és BRCA2 jelű gének bizonyos mutációját.
Korábban a témában:

A mellrákos páciensek mintegy öt százalékánál vannak jelen az adott génmutációk, amelyek korábbi vizsgálatok szerint örökletesen hajlamosítanak a tumor kialakulására. A mostani tanulmány azt igazolta, hogy egy nőnél minél fiatalabb korában fejlődik ki az emlődaganat, annál valószínűbb, hogy jelen van nála ilyen genetikai mutáció – mondta el Kathleen Malone kutatásvezető, a seattle-i Fred Hutchinson Rákkutató Központ munkatársa.

A vizsgálatban 705 olyan nő adatait elemezték, akiknek mindkét mellében kialakult tumor, és 1398 olyan nő adatait, akiknek csak egyik mellében. A felmérésben szereplő legfiatalabb pácienseknél már 35 éves koruk előtt diagnosztizáltak emlőrákot. Közülük azoknál, akiknél egyszer állapítottak meg mellrákot, 16 százalék, azoknál pedig, akiknél már kétszer kialakult emlődaganat, 54 százalék hordozta a mutációt.

Bármelyik mutáció hordozói körében azoknál a nőknél, akiket 55 éves koruk előtt diagnosztizáltak emlőtumorral, 18 százalékos valószínűséggel találtak a másik mellükben is daganatot tíz év leforgása alatt. A mutációt nem hordozó nők között ez a kockázati arány csak öt százalékos – írták a kutatók a Journal of Clinical Oncology című szakfolyóiratban.

A szakemberek úgy vélik, eredményeik újabb bizonyítékkal szolgálnak arra, hogy a fiatalon mellrákkal diagnosztizált nőknél érdemes genetikai tesztet végezni. “Amennyiben hordozzák a BRCA gének valamelyikének mutációját, érdemes átgondolniuk a kezelésre, megelőzésre rendelkezésre álló stratégiákat” – emelte ki Malone.

vissza a címlapra

Ajánlott videó mutasd mind

Nézd meg a legfrissebb cikkeinket a címlapon!
24-logo

Engedélyezi, hogy a 24.hu értesítéseket
küldjön Önnek a kiemelt hírekről?
Az értesítések bármikor kikapcsolhatók
a böngésző beállításaiban.