Az Abbott Laboratories chicago-i központjában néhány napja bejelentették, hogy kezdeményezték a rheumatoid arthritis (RA) kezelésére szolgáló D2E7 jelzésű, adalimumab hatóanyagú készítmény terápiás alkalmazásához szükséges törzskönyvezési eljárást mind az Amerikai Egyesült Államokban (FDA) mind az európai illetékes hatóságnál, az EMEA-nál (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ).