„Vérfarkas-szindróma”, más néven hipertrichosis. Így hívják azt az extrém ritka, genetikai rendellenességet, amiben a nyolcéves kínai kislány, Xiao Ling szenved. A Guangxi tartományban élő kisiskolás az egész életét a betegség árnyékában töltötte: mivel tünetei – az egész testét beborító erős, hosszú szőrszálak – már közvetlenül a születése után megjelentek, szülei nem engedik a többi gyerek közé. Félnek a falu lakóinak reakciójától.
Kép forrása: Shanghaiist
A rendellenességnek nincs gyógymódja. Az érintetteket, ahogy például a közelmúltban egy indiai családot, végleges, lézeres szőrtelenítéssel próbálják tünetmentessé tenni. Csakhogy a tapasztalat azt mutatja, sokszor még ez is csak ideig-óráig jelent megoldást: a szőr ugyanis idővel visszanő. Ling esetében a szülők ráadásul meg sem engedhetik maguknak a költséges kezelést, ezért kértek segítséget a nyilvánosságtól, bízva abban, hogy a jószívű idegenek összegyűjtik majd a pénzt, ami a kezeléshez szükséges – írja a Shanghaiist.
