A tesztelés nem felel meg az Emberi Jogi és Orvosbiológiai Konvencióban előírtaknak, amelyeket Magyarország is elfogadott – áll az MTA indoklásában. Az Akadémia tájékoztatta a kísérleteket engedélyező Országos Gyógyszerészeti Intézetet az Akadémia állatorvostudományi Intézete által már korábban megfogalmazott szakmai aggodalmakról a vakcina kipróbálásával kapcsolatban – olvasható a közleményben.
“Nem értek egyet az etikai felvetéssel és nem értem az akadémia álláspontját” – reagált a közlemény hírére Pál Tamás, az Országos Gyógyszerészeti Intézet főigazgatója kedd este az MTI-nek. Hozzátette: kedden kapták kézhez az MTA levelét, amelyben kérdéseket fogalmaztak meg a kísérlettel kapcsolatban. A főigazgató nehezményezi, hogy ahelyett, hogy megvárták volna válaszlevelüket, azonnal ilyen éles véleményt fogalmaznak meg egy közleményben.
“Nem érdekel, hogy ki sértődik meg” – fogalmazott Pál Tamás, az oltóanyag klinikai tesztelését felügyelő intézet vezetője, aki szerint a kísérletet heteken belül végrehajtják majd, és várhatóan újabb hetek múlva ismertetik az eredményeket. A főigazgató hangsúlyozta: az Európai Unió kötelező útmutatásai szerint nem lehet engedélyeztetni az influenza elleni orvosságot sem, ha előtte nem kísérletezik ki gyermekeken.
Pál Tamás szeptember 1-jén bejelentette, hogy a gyógyszerészeti intézet engedélyezte, hogy gyereken is megkezdődjön a madárinfluenza elleni oltóanyag klinikai vizsgálata. A főigazgató szerint az Országos Gyógyszerészeti Intézet mellett az Országos Epidemiológiai Központ, valamint az Egészségügyi Tudományos Tanács bizottságának szakhatósági és etikai véleménye is kedvező volt.
A hetekben kezdődő vizsgálathoz húsz önkéntes szülő jelentkezését várják, akiknek gyermekeit a legszigorúbb előírások betartása mellett vetik alá a klinikai vizsgálatnak – közölte. Így például a szülőkkel ismertetni kell a klinikai vizsgálat minden részletét, ezt követően beleegyező nyilatkozatra is szükség van, és a gyereket is tájékoztatni kell a vizsgálatról. A gyerek tiltakozása esetén pedig nem lehet a szérumot alkalmazni.
A vizsgálatok országszerte három-négy vizsgálóhelyen kezdődhetnek meg. A kijelölt egészségügyi intézmények hirdetések útján toboroznak majd önkénteseket, s honlapjukon is közzétehetik felhívásukat.
