Nagy sikerrel teljesítette a 3. fázisú klinikai vizsgálatot a világ első rák elleni vakcinája, ezzel a forgalomba hozatal közvetlen kapujába került. A készítményt több mint ezer melanómás páciensen próbálták ki, és 42 százalékkal csökkentette a halálozás vagy a betegség kiújulásának kockázatát – írja az Ars Technica.
Az mRNS-alapú vakcinát a Moderna és a Merck fejleszti, és az eredmények alapján hatalmas előrelépést jelenthet a melanóma kezelésében, amely a bőrrák legagresszívabb és legveszélyesebb típusa. A Moderna vezérigazgatója szerint a készítmény sikere azt a reményt is erősíti, hogy az mRNS-technológia segítségével személyre szabott rákterápiákat dolgozhatnak ki, ami alapjaiban változtathatja meg a rákgyógyászatot.
A 3. fázisú klinikai vizsgálatban 1137 olyan beteg vett részt, akiknél a melanóma a 2. B, 3. vagy 4. stádiumban volt, és a daganatot a vizsgálatba való belépés előtt műtéti úton eltávolították. A résztvevőket két csoportba osztották, az egyik tagjai a személyre szabott mRNS-vakcinát és a standard kezelést együtt kapták, a másik csoportban pedig kizárólag a standard terápiát alkalmazták. A két évig tartó kísérlet végén az oltást megkapó emberek 82 százaléka élt a daganat kiújulása nélkül, 88,5 százalék pedig távoli áttétek képződése nélkül. A másik csoportban az arányok 70 és 80 százalék voltak.
Ez az első 3. fázisú vizsgálat, amely klinikailag érdemi javulást mutatott ki a kiújulásmentes és a távoli áttét nélküli túlélésben a standard kezeléshez képest olyan betegeknél, akiknél műtéti úton eltávolították a melanómát
– mondta Dean Li, a Merck kutatólaboratóriumainak elnöke.
A Merck és a Moderna már egyeztet a szabályozó hatóságokkal a vakcina engedélyeztetéséről, ez azonban évekig is eltarthat.
A rákos megbetegedések korunk leggyakoribb és leghalálosabb kórképei közé tartoznak, ezért az orvostudomány folyamatosan dolgozik új megoldásokon a kezelésükre. Lapunk is rendszeresen számol be ezekről az innovatív ötletekről, amelyekről szóló cikkeink alább elérhetők:
