Egy kilencéves kisfiú lett az első az Egyesült Királyságban, akin úttörő műtétet hajtottak végre a fibuláris hemimélia nevű rendellenesség kezelése céljából, írja a BBC.
Ez egy olyan ritka, veleszületett fejlődési rendellenesség, amely 40 ezer gyermekenként alig egynél jelentkezik. Ilyen esetben a szárkapocscsont (fibula) részben vagy teljesen hiányzik, és ez az alsó végtag rövidülésével, deformitásával, illetve a boka és a láb fejlődési eltéréseivel jár. Alfie Phillips esetében ez azt eredményezte, hogy az egyik lába 2,5 centivel rövidebb volt a másiknál.
Hogyan csinálták?
A szakemberek egy olyan módszert választottak, amilyet sokáig nem alkalmaztak gyerekeknél a növekedési lemezek károsodásának veszélye miatt. A konkrét esetben egy hosszabbító szöget építettek be a fiú jobb combcsontjába, amelyet mágnesek segítségével fokozatosan egyre inkább kihúztak. Ezt egy hónapig folytatták, napi háromszor.
A folyamat segített a szögnek lassan, naponta körülbelül 1 milliméterrel széthúzni a két csontvéget, miközben a test természetes módon új csontszövettel töltötte ki a rést. Ezután hetente járt fizioterápiás kezelésekre, valamint orvosok és szakápolók vizsgálataira, ami szűk 2 hónapig tartott még pluszban. A szöget végül 4 hónappal a műtét után távolították el. A kisfiú azt mondta:
Most már magasabb vagyok, mint a barátom, akit már viccből szoktam is alacsonynak nevezni.
A kórház egyébként azóta három másik, fibuláris hemiméliában szenvedő gyermeken is elvégezte a beavatkozást, és országszerte más egészségügyi intézmények is készülnek ugyanezt megtenni.
