Az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) engedélyezte a Novavax vakcinájának vészhelyzeti használatát az Egyesült Államokban – írja a The Verge. A cég génsebészeti módszerekkel alakít ki ártalmatlan tüskefehérje másolatokat, amelyeket az immunhatást növelő adalékanyaggal juttatnak be a szervezetbe. A teljes védőoltás kétadagos.
A klinikai kutatások azt mutatták ki, hogy a vakcina 90 százalékban hatékony a tünetes koronavírus-fertőzés megelőzésében. A kísérleteket azonban 2021 elején végezték el – még azelőtt, hogy a vírus delta, majd omikron változata átvette volna az uralmat, így
Az FDA vezetése azt reméli, hogy az mRNS-oltások alternatívájaként a Novavax vakcinája lehet az eszköz arra, hogy a még be nem oltott embereket ösztönözze. „Egyesek számára jobb megoldás lehet egy fehérjealapú alternatíva a vakcina elfogadása szempontjából” – mondta Peter Marks, az FDA Biológiai Értékelési és Kutatási Központjának igazgatója az ügynökség független szakértői bizottságának ülésén.
A Nuvaxovid nevű vakcinát az Európai Unióban ötödikként engedélyezték a koronavírus ellen. Ez az egyetlen engedélyezett fehérje alapú oltóanyag az EU-ban.
