Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) előzetes tárgyalásokat folytat a koronavírus elleni orosz vakcina, a Szputnyik V gyártójával – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője kedden. Hozzátette: az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására.
Felsorolta azt is, hogy az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (600 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket.
Ursula von der Leyen, a bizottság elnöke pénteken közölte: minden oltóanyagnak, amely az EU piacára kerül, át kell esnie az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatán.
Magyarországra ugyanakkor már érkezett 6000 ampullányi orosz vakcina december végén. Ezeket a Nemzeti Népegészségügyi Központba vitték, ott dönthetnek az oltóanyag felhasználásának módjáról. Egy víruskutató szerint jellemzően 3-3,5 hónap szükséges a harmadik fázisú klinikai tesztelés lezárásához és az engedélyeztetési folyamat lefolytatásához. Az ATV pedig arról számolt be, hogy a Magyarországra érkezett orosz vakcinát háromezer önként jelentkezőnek fogják beadni.
Az orosz oltóanyagok kifejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap hétfői tájékoztatása szerint már több mint másfél millió ember oltottak be az első orosz vakcinával. Az országban december elején kezdődött a koronavírus elleni tömeges oltás az orosz kutatók által kifejlesztett Szputnyik V oltóanyaggal, amelyet Argentínában is alkalmaznak már.
