Egy vasárnap ismertetett tanulmányban negyven orvosi központ vett részt, amelyekben ötvenezernél több ember genetikai profilját elemezték. A vizsgálatba bevontak között súlyos migréntől szenvedő páciensek és egészséges emberek egyaránt voltak.
A genetikai összehasonlításból kiderült, hogy egy apró génváltozat – az rs1835740 jelű – mintegy ötödével növeli a migrén felbukkanásának kockázatát.
Ez az allél a 8-as kromoszómán található, és a glutamát nevű hírvivő molekula felhalmozódásában játszik szerepet az agysejtek találkozásánál (a szinopszisoknál), ami a migrén kirobbanásához vezethet a tudósok szerint.
A most fellelt DNS-szakasz egy olyan gén mellett található (MTDH/AEG-1), amelynek megváltozó aktivitása szabályozza, hogy mekkora mennyiségben keletkezik a glutamátot az agyi szinapszisokról letisztító fehérje. A glutamát felhalmozódásának megelőzésére alkalmas anyag hatékony migrénellenes szer lehetne.
Az adatok szerint a migrén az európai nők 17, a férfiak 8 százalékát érinti, a legtöbb páciens 35 és 45 év közötti.
