Két nappal a BNT162b2 nevá koronavírus-vakcina bíztató vizsgálati eredményeinek benyújtása után a mainzi székhelyű Biontech és az amerikai Pfizer az oltás sürgősségi jóváhagyását kezdeményezi az amerikai gyógyszerfelügyeletnél (FDA) — számolt be a német Handelsblatt. A kérvényt még ma benyújtják az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatalához.
A lap szerint a két vállalat jó úton halad, hogy a világon elsőként indítson oltást a piacon.
A vakcina így december közepétől már alkalmazható lenne a magas kockázatú populációkban, vagyis azoknál az embereknél, akiknél különösen nagy a kockázata a súlyos koronavírus-betegségnek. A Biontech és a Pfizer közölte: készen állnak a jóváhagyást követő néhány órán belüli szállításra.
A gyógyszercégek megerősítették, hogy idén akár 50 millió, jövőre pedig akár 1,3 milliárd darabot is képesek legyártani a vakcinából. Mivel a védettséghez négy hét alatt két oltásra van szükség, ez a darabszám idén körülbelül 25 millió, a következő évben pedig 750 millió ember beoltásához lehet elegendő.
Kiemelt kép: Tayfun Coskun / Anadolu Agency
