A növényben található tetrahidrokannabinol – THC -felelős a fájdalomcsillapításért és a bódulatért egyaránt. A kutatók azon dolgoznak, hogy e két tulajdonságot elválasszák egymástól.
Marylandi kutatók Wie Xiong és Li Zhang úgy változtatta meg a THC-t, hogy anélkül éri el fájdalomcsillapító hatását, hogy kábulatot idézne elő.
A THC hatásáért elsősorban a CB1 és CB2, úgynevezett kannabinoid-receptorok felelősek. Ezek molekuláris befogadók, amelyek megkötik a drog hatóanyagát, és elváltozást idéznek elő az agyban.
Li és kollégái kimutatták, hogy valóban egy másik receptortípus, az úgynevezett GlyR okozza elsősorban a fájdalomcsillapító hatást, így ha a THC-hatóanyagaiban úgy érnének el változást, hogy csak ezt a receptort ingereljék, akkor a marihuána gyógyszerként használható.
A kutatók ezért elkészítették a bódolat nélküli THC-t, amely a GlyR-receptorokhoz kötődik, a CB1-hez és CB2-höz azonban nem. Ez az anyag fájdalomcsillapító hatást ért el kísérleti egereknél kábulat nélkül.
AJÁNLOTT LINKEK:
A tanulmány kivonata (Nature Chemical Biology)
