A következő hetekben megkezdődnek egy zikavírus elleni kísérleti oltóanyag klinikai próbái az után, hogy az illetékes amerikai hatóság, a Szövetségi Élelmiszer- és Gyógyszerbiztonsági Felügyelet (FDA) megadta az engedélyt a pennsylvaniai székhelyű Inovio gyógyszeripari cégnek.
Az Inovio hétfőn bejelentette, hogy megkapta az engedélyt a DNS-alapú oltóanyag klinikai próbáinak korai, a hatóanyag biztonságosságát vizsgáló szakaszára. Az Inovio oltása az immunrendszert “megtanítja arra”, hogy harcoljon az egyiptomi csípőszúnyog által terjesztett zikavírus ellen, úgy hogy a szervezetbe egy genetikailag létrehozott anyagot juttat, amely a vírust utánozza.
Az Inovio közleménye szerint az oltóanyaggal végzett állatkísérletekben az állatokban antitestek alakultak ki és az immunrendszernek olyan sejtjei, amelyek megtámadták a zikavírust. Az Inovio és partnere, a GeneOne Life Science 40 embert von be a klinikai próbába, hogy megállapítsa az oltóanyag legbiztonságosabb dózisát. A vállalat illetékesei azzal számolnak, hogy 2016 végére lesznek eredményeik a próbákból.
Jelenleg nincs semmilyen gyógyszer vagy oltóanyag a zikavírus ellen, amelyet a szúnyogok terjesztenek. A zikaláz rövid és enyhe lefolyású betegség a legtöbb megfertőzöttnél, de súlyos születési rendellenességeket és magzati halált okozhat, ha az édesanya a terhessége idején fertőződik meg. Múlt év ősze óta járványos méretekben terjed Latin-Amerikában és a karibi térségben. Jelenleg Brazília a leginkább érintett ország, ott másfél millióra teszik a fertőzések számát.
