Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálja a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer alkalmazhatóságát a 10 évesnél idősebb, kiegészítő oxigénre szoruló koronavírusos betegek esetében, írja a Hvg.hu.
Az Olumiant az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszer, használata jelenleg mérsékelt vagy súlyos reumás ízületi gyulladásban vagy atópiás dermatitiszben (ekcéma) szenvedő felnőtteknél engedélyezett.
Az Olumiant hatóanyaga, a baricitinib olyan enzimek működését blokkolja, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban.
A vizsgálatot kérelmezők úgy gondolják, hogy a hatóanyag hozzájárulhat a súlyos koronavírus-fertőzéssel járó gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez is.
Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) gyorsított eljárás keretében végez értékelést a gyógyszert forgalmazó vállalat által benyújtott adatokról. Véleményét várhatóan június végéig közzéteszi.
