Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdai tájékoztatása szerint nincs bizonyíték rá, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinája vezetett volna súlyos megbetegedésekhez, írja a Reuters.
Egy 49 éves nővér 10 nappal a vakcina beadását követően hunyt el, egy másik pedig tüdőembóliát kapott.
Az osztrák egészségügyi hatóság az eseteket követően azonnal le is állította az oltást az érintett szállítmánnyal, amiről kiderült, hogy 17 európai országba jutott belőle.
Jelenleg nincs arra utaló jel, hogy az oltás okozta volna ezeket a megbetegedéseket, amik nem szerepelnek a vakcina mellékhatásai között. A minőségi hibát ebben a szakaszban valószínűtlennek tartjuk, de az érintett szállítmány vizsgálat alatt áll
– írta az EMA közleményében.
Közölték azt is, az AstraZeneca vakcináját kapó emberek között a tromboembóliás esetek (véralvadási zavaros) esetek száma 22 az Európai Unióban. Március 9-ig hárommillió embert oltottak be a vakcinával a tagországokban.
Az Európai Gyógyszerügynökség január végén engedélyezte az AstraZenecát, az Egészségügyi Világszervezet pedig február közepén adott zöld utat neki.
