Az amerikai Johnson & Johnson kérvényezte a koronavírus elleni oltóanyagának európai engedélyeztetését és az erről szóló dokumentumok meg is érkeztek az az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) – számolt be a Spiegel internetes kiadása. A Janssen nevű oltóanyag jelenleg az USA-ban is engedélyre vár, az EMA pedig valószínűleg március közepéig hozza meg a döntést.
Az amerikai cég holland leányvállalata által gyártott Janssen vakcinájából egy dózis is elég lehet a Covid elleni védelem kialakításához, a tesztalanyok 96 százalékánál egyetlen adag is növelte a semlegesítő antitestek koncentrációját. Az oltás az Egyesült Államokban 72 százalékos hatékonyságot mutatott, a három kontinensen, több variánssal folytatott kutatások alapján azonban a hatékonyság inkább 66 százalék körül van. Az Európai Unió 400 millió adagot rendelt a szerből.
