A rendkívül ritka esetről török orvosok számoltak be, és mielőtt bárki arra gondolna, hogy korábban rosszul látták az ultrahangon, nem.
Az újszülöttnél egy rendkívül ritka rendellenességet, az úgynevezett penile agensist (PA) diagnosztizáltak, amikor a fiúk pénisze egyszerűen nem fejlődik ki az embrionális növekedés során – írja az IFLScience.
10-30 millió babából mindössze egyet érint, és gyakran társulnak hozzá például az izom- és csontrendszer elváltozásai, gyomor- és bélrendszeri, illetve szívproblémák. A szakirodalom mindössze 80 PA-esetről számol be, de a török kisfiú egyedi: ő az egyetlen akinél a pénisz hiánya mellett más urológiai problémák is felléptek.
A kisfiúra pénisz-helyreállító műtét vár, ami orvosai szerint esetében orvosolni tudja majd a problémát.
Kiemelt képünk illusztráció. Forrás: Jia minjie / Imaginechina
