14 éves koráig Stacey Comerford pontosan úgy élt, mint bármelyik másik kortársa: iskolába járt, különórákra, sokat találkozott a barátaival. Aztán egyik pillanatról a másikra teljesen megváltozott az élete, ugyanis megjelent nála egy igen ritka betegség, az úgynevezett Kleine-Levine-szindróma, aminek következtében olykor hetekig, de akár hónapokig is képes aludni.
Édesanyja elmondása szerint egy-egy ilyen alvásos epizód alatt lánya nagyjából 20 órát alszik naponta, és a fennmaradó négy órában is csak a legalapvetőbb dolgokra képes: vécére megy, iszik és néha eszik. Ha szerencséje van, édesanyja még bele tud diktálni némi ételt, mielőtt újra elalszik.
Az orvosok egyébként csak nehezen jöttek rá a lány bajára: kezdetben tinédzserkori hangulatváltozásra, majd agydaganatra gyanakodtak. Végül a betegséget, ami az egész világon mindössze 1000 embert érint, egy neurológus azonosította: ő közölte az aggódó hatgyermekes édesanyával azt is, hogy lánya betegségére jelenleg még nincs gyógymód.
