A Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelőhöz fordultak egy hatéves kislány szülei, aki gerincvelői izomsorvadásban szenved. Noémi betegségére létezik gyógyszer, amit tavalyelőtt szabadalmaztattak, tavaly óta pedig egyedi méltányossági kérelemmel az itthoni betegek is megkaphatják. A kislány egyévi adagja 68 millió forintba kerülne, de nem kaphatja meg, mert az egészségbiztosító szerint nem nyilvánvaló, hogy hatásos lenne számára.
Az édesanya, Seres Klaudia az RTL-nek azt mondta, idén is megpróbálják beadni a kérelmet, emellett támogatókat is próbálnak keresni, „hogy ne kelljen odáig eljutni, hogy el kelljen búcsúzni” – mondta elcsukló hangon.
Az egészségbiztosító az RTL-lel közölte: jelenleg negyvenen kapják itthon egyedi méltányosság alapján a szert, és több elbírálás még folyamatban van. Azoknak biztosítják a kezelést, akiknél a jelenlegi klinikai bizonyítékok alapján érdemi eredmény várható – írták.
