Ritka fejlődési rendellenességgel született kétéves kisfiút műtöttek meg a szegedi gyermekklinikán, a hódmezővásárhelyi gyermek várhatóan teljes értékű életet élhet majd, tájékoztatta a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) közkapcsolati igazgatósága szerdán az MTI-t.
Az egészséges magzati fejlődés során a belső hasi szervek először a testen kívül fejlődnek ki, majd a hasüregbe húzódnak vissza, ezt követően a hasfal zárul. A veleszületett hasfalzáródási rendellenességek műtéti kezelése többnyire szövődménymentesen megoldható, de súlyos, ritka formája, amikor az egész máj és a többi hasi szerv is a hasüregen kívül helyezkedik el. Ennek kezelése bonyolult, több lépésben végezhető el.
A kisfiú koraszülöttként, császármetszéssel jött a világra, és minden hasi szerve a hasfalon kívülre esett. Az SZTE Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek-Egészségügyi Központ orvosai Kovács Tamás vezetésével korábban három műtétet hajtottak végre rajta.
A negyedik beavatkozásban, és várhatóan majd az ötödikben is, Amulya Saxena, a világ egyik legismertebb és legelismertebb gyermeksebész professzora volt a szegedi orvosok segítségére. A kisfiú esetében ugyanis olyan elváltozásról volt szó, amely rendkívüli kihívások elé állította a szegedi orvosokat. A hasüregen kívül található szervek nagyon sérülékenyek, ezért nem helyezhetők vissza egy lépésben.
A következő beavatkozással a szakemberek reményei szerint végleg orvosolni tudják majd a problémát. A cél az, hogy amire a kisfiú óvodás lesz, addigra minden a helyére kerüljön, és a fiú teljes értékű életet élhessen. A modern szakellátásban részesülő gyermekek 90-100 százaléka egyébként maradandó egészségkárosodás nélküli képes minderre, áll a közleményben.
