Az Advanced Cell Technology elnevezésű amerikai biotechnológiai cég hétfői bejelentése szerint az Egyesült Államok gyógyszerügyi hatósága, az FDA engedélyezte, hogy megkezdje a második olyan klinikai próbát, amelyben humán embrionális őssejteket használnak.
A klinikai tesztbe száraz időskori makuladegenerációbanszenvedő betegeket vonnak be. Az időskori látásvesztés gyakori oka az ideghártya éleslátásáért felelős területének elfajulása.
Októberben a Geron biotechnológiai cég orvosai elsőként kezdték meg a humán embrionális őssejtekkel való kezelés első klinikai tesztjeit egy gerincsérült páciensen.
Az első betegnek a Geron humán embrionális őssejteket tartalmazó injekcióját adták be. A klinikai próba folyamán az eljárás biztonságosságát kísérik figyelemmel, valamint azt, hogy a páciens mennyire hatékonyan nyeri vissza érzékelését és mozgásképességét.
A második FDA-engedélyt humán embrionális őssejtek kipróbálására az Advanced Cell Technology kapta novemberben egy vakságot okozó öröklött szembetegség, a Stargardt-szindróma kezelésére. Az engedélye alapján a klinikai vizsgálatok I. fázisa kezdődhetett meg, amelyben 12 felnőtt páciens vesz részt.
A macula – vagy sárgafolt – az éleslátás helye, ez az ideghártya-terület felelős a kép észlelésekor az éles látásért, és ez az a terület, amely olvasóképességünket is biztosítja. A makula degeneráció az éleslátás helyén az ideghártya sejtjeinek pusztulását jelenti. Csak öregkorban fordul elő.
A népesség öregedésével egyre több embert érint ez a betegség, amelynek száraz formája az 55 év fölöttieknél a látásvesztés vezető oka. A betegséggel érintettek száma a következő húsz évben várhatóan megduplázódik.
Gyógyítása ma még egyáltalán nem, vagy csak részben lehetséges.
AJÁNLOTT LINKEK:
