A 2-es típusú cukorbetegség oka, hogy a szervezet nem reagál az inzulinra (inzulinrezisztencia), és ugyan a cukorkínálat megfelelő, azt a sejtek mégsem képesek hasznosítani. Ez hosszabb távon a hasnyálmirigy inzulintermelő sejtjeinek kimerüléséhez vezet. Dr. Anna Gloyn és munkatársai sikerrel találták meg azt a gént, mely a szervezet inzulin hatására adott válaszkészségét határozza meg.
A New England Journal of Medicine legutóbbi számában bemutatott vizsgálat során 15 egészséges embernél végeztek cukorterheléses vizsgálatot, eredményeiket 15 Cowden-szindrómás betegéhez hasonlították – náluk a PTEN nevű, a sejtek szaporodását, és az anyagcserét szabályozó gén örökletes mutációja áll fenn. A Cowden-szindróma tünetei közé a bőr, a száj és a belek jóindulatú polipszerű elváltozásai, valamint az emlőrák, a pajzsmirigyrák, és a méhtestrák megnövekedett kockázata tartozik.
Ha szeretné tudni, hogy végződött a vizsgálat, kattintson ide.
Forrás:
Szenzációs felfedezés cukorbetegeknek (Házipatika)
